梧州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有没有风险？伤身体吗？
- 检测本身无风险，您需要配合完成的环节只是常规的静脉采血，其风险等同于一次普通的抽血检查。后续的实验室基因分析过程不会对您的身体造成任何影响。
- 样本采集后，我怎么知道你们收到了？
- 样本寄出或提交后，您可以通过预约时预留的手机号在我们的系统查询物流和接收状态。实验室签收样本后，系统通常会发送短信通知，您也可以随时联系客服查询进度。
- 1000元是一次性付清吗？有没有分期付款或者优惠套餐？
- 目前这项检测需要一次性付清1000元。我们暂未提供分期付款服务。您可以关注机构的官方渠道，有时会推出家庭套餐等优惠活动。
- 听说有种检测叫染色体核型分析，和你们这个有什么区别？
- 两者检测的目标不同。染色体核型分析主要看染色体的数目和大片段的结构异常。我们这项优生检测是专注于特定基因上的微小突变或拷贝数变化，是针对这三个具体疾病风险的精确筛查，两者是互补关系。
- 检测结果的有效期是多久？
- 您的基因信息是终生不变的，因此一次检测的结果在生物学层面上是长期有效的。它为您提供了基础的遗传信息参考。建议妥善保管报告，以备未来相关健康咨询时使用。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
作为怕麻烦的人，我最欣赏流程简便。从下单到收到报告，全程手机操作。采样后预约快递上门取件，连家门都不用出。采样本身也就几分钟，不痛不痒，像完成日常刷牙一样简单，整合服务做得不错。
机构回复
“像刷牙一样简单”正是我们追求的目标！我们致力于打造一站式数字化检测体验，减少您的奔波。感谢您对整体流程的肯定！
28岁，第一胎。看中这个项目是因为只聚焦3种常见病，不制造焦虑。从采样到拿到报告，流程顺畅，没出岔子。报告准确性我觉得可以信任，因为它基于的科学研究很明确，不是那种测几百项但都说不清的东西。
机构回复
感谢您精准地理解了本产品的设计理念——精准筛查，避免信息过载和焦虑。我们聚焦于有明确临床指导意义的项目，并提供扎实的科学依据。很高兴与您理念契合！
最让我感动的是，检测完成后一个月，我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告，还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便，但纸质版更有仪式感，可以永久保存。这种超预期的服务，让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈！我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意，希望能为您留下美好的纪念。祝福您！
采样工具包里的备用棉签多给了一套，这个细节很加分！以防万一操作失误。整个包裹小巧，投进快递柜就行，不用特意等快递员，时间自由。报告生成后还有客服电话回访确认我收到了，贴心。
机构回复
很高兴我们的备用设计和快递柜投递服务能为您带来便利。我们相信细节决定体验，电话回访是为了确保您顺利获取报告并了解后续服务。感谢好评！
相关搜索
梧州长洲万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区梧州市长洲区新兴二路36号
