优生检测遗传病筛查
梧州22 种常见遗传病携带者筛查
临床应用
针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等
样本类型
外周血
检测方法
多重 PCR + 高通量测序
报告周期
13 个工作日
价格
2850元元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
常见问题
- 我做过婚检,一切正常,还有必要做这个22种遗传病筛查吗?
- 有必要的。普通婚检主要检查生殖系统和常规传染病,不包含单基因遗传病携带者筛查。本检测针对中国人群高发的22种严重隐性遗传病,涵盖635个已知致病突变位点。即使您和配偶都健康,也可能各自携带隐性致病基因,若双方恰好是同一基因的携带者,就有1/4的几率生育患儿。该检测可作为常规孕前检查的补充。
- 我在梧州,这个检测能查出我是不是脆性X综合征携带者吗?
- 可以。本检测专门设计了FMR1基因CGG三联体重复扩增检测,能准确识别正常(<55次重复)、前突变(55-200次)和全突变(>200次)。这是本检测的独特优势,因为常规的全外显子测序难以准确检测CGG重复扩增。女性携带前突变时,生育男性后代患脆性X综合征的风险会增加。
- 我老公查出是SMA携带者,我们还能要孩子吗?
- 若您本人也检测为SMA携带者,则双方有1/4概率生育患儿。可进行产前诊断(羊水穿刺)或胚胎植入前遗传学诊断(PGT-M)来筛选正常胚胎。若您不是携带者,孩子最多是携带者,不会发病。残余风险详见报告中<0.8/10,000的数据。
- 我们双方都是地贫携带者,还能生健康宝宝吗?
- 可以。根据报告,α地贫和β地贫均为常染色体隐性遗传,双方携带时每次怀孕有1/4概率患儿,1/2概率携带者,1/4概率正常。建议您立即咨询遗传咨询或生殖科医生,通过产前诊断(羊水穿刺)或胚胎植入前遗传学诊断(PGD)筛选正常胚胎,可有效阻断重型地贫患儿出生。
- 我住在梧州,可以邮寄采血包吗?
- 可以的。您下单后,我们会根据您的地址梧州邮寄采血包(含EDTA抗凝管、申请单、回寄耗材)。您需在收到后3天内到当地社区卫生服务中心或合作护士站完成采血,并将样本按指引寄回实验室。请注意,全血样本需在2-8℃低温运输,请确保寄回时使用冰袋。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498
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